Zoletil舒泰50注射用動(dòng)物麻醉劑主要由鹽酸替來(lái)他明和鹽酸唑拉西泮組成，二者協(xié)同作用，實(shí)現(xiàn)麻醉效果，具體作用機(jī)理如下：
鹽酸替來(lái)他明的作用：
鹽酸替來(lái)他明屬于分離麻醉劑，作用機(jī)制與氯胺i酮類(lèi)似。它主要作用于動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的N - 甲基 - D - 天冬氨酸（NMDA）受體。正常情況下，傷害性刺激產(chǎn)生的神經(jīng)沖動(dòng)傳遞過(guò)程中，NMDA受體參與其中。當(dāng)受到刺激時(shí)，谷氨酸等神經(jīng)遞質(zhì)會(huì)與NMDA受體結(jié)合，使受體通道開(kāi)放，鈣離子內(nèi)流，進(jìn)而引發(fā)一系列細(xì)胞內(nèi)反應(yīng)，讓動(dòng)物感知疼痛并產(chǎn)生相應(yīng)反應(yīng)。鹽酸替來(lái)他明能夠阻斷NMDA受體通道，抑制鈣離子內(nèi)流，阻止傷害性刺激信號(hào)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞和處理，從而產(chǎn)生軀體鎮(zhèn)痛效果，使動(dòng)物在手術(shù)過(guò)程中感受不到疼痛。同時(shí)，它還會(huì)對(duì)大腦邊緣系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用，使動(dòng)物意識(shí)喪失，進(jìn)入類(lèi)似分離狀態(tài)的麻醉，對(duì)外界刺激反應(yīng)減弱。

鹽酸唑拉西泮的作用：
鹽酸唑拉西泮是苯二氮?類(lèi)藥物。這類(lèi)藥物的作用靶點(diǎn)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)廣泛分布的γ - 氨基丁酸（GABA）受體。GABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，當(dāng)GABA與受體結(jié)合時(shí)，會(huì)使氯離子通道開(kāi)放，氯離子內(nèi)流，導(dǎo)致神經(jīng)元超極化，降低神經(jīng)元的興奮性，起到抑制神經(jīng)活動(dòng)的作用。鹽酸唑拉西泮與GABA受體上的特定結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合后，能夠增強(qiáng)GABA與受體的親和力，增加氯離子通道開(kāi)放的頻率和時(shí)間，進(jìn)一步增強(qiáng)GABA的抑制作用。這不僅可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮的效果，讓動(dòng)物安靜下來(lái)，還能發(fā)揮肌肉松弛和抗驚厥的作用。在麻醉過(guò)程中，肌肉松弛作用有助于手術(shù)操作，抗驚厥作用則可防止鹽酸替來(lái)他明可能引發(fā)的驚厥等不良反應(yīng)。

二者協(xié)同作用：
鹽酸替來(lái)他明和鹽酸唑拉西泮結(jié)合，在麻醉過(guò)程中相互補(bǔ)充。鹽酸替來(lái)他明主要負(fù)責(zé)產(chǎn)生鎮(zhèn)痛和導(dǎo)致意識(shí)喪失，而鹽酸唑拉西泮則強(qiáng)化中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制，增強(qiáng)肌肉松弛效果，防止驚厥，還能縮短麻醉蘇醒時(shí)間，共同實(shí)現(xiàn)安全有效的麻醉過(guò)程，為動(dòng)物診療和手術(shù)提供良好的條件。

Zoletil™舒泰50憑借其高效、安全與靈活性，成為動(dòng)物麻醉領(lǐng)域的標(biāo)i桿產(chǎn)品。 如需詳細(xì)劑量方案或訂購(gòu)咨詢(xún)，可聯(lián)系柏萊源生物！

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